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ベシフロ、膀胱制御デバイスを市場に投入するため240万ドルを調達

ベシフロ、膀胱制御デバイスを市場に投入するため240万ドルを調達

クレア・マクグレイン

最高事業責任者のスーザン・ロビンソン氏(左前)を含む Vesiflo チーム。(Vesiflo 画像)

ワシントン州レドモンドに拠点を置く医療機器スタートアップ企業、ベシフロは、証券取引委員会への提出書類によると、初の製品を市場に出すために、計画していた300万ドルの資金調達ラウンドのうち、240万ドルを調達した。

「inFlow」と呼ばれるこのデバイスは、神経損傷により膀胱周囲の筋肉の収縮能力を失った患者という、非常に特殊な問題に対応しています。米国では、この問題を抱える患者が最大26万人に上ります。

「収縮できないと、基本的に排尿ができなくなります」と、ベシフロの最高業務責任者スーザン・ロビンソン氏は述べた。彼女は、糖尿病から脊髄損傷まで、あらゆる原因でこの症状が現れる患者のほとんどは、自分でカテーテルを挿入するか、恒久的なカテーテルを装着して生活しなければならないと説明した。

「中には家から出られなくなる人もいます」と彼女は言った。「でも、inFlowは彼らにもっと自由な生活を送ってもらう機会を与えてくれるんです。」

この装置は尿道内に留置され、患者の膀胱への尿流を制御します。患者はリモコンを使って磁気パルスで装置を操作し、外出先でもカテーテルを挿入することなく排尿することができます。

このデバイスは数年前にFDAに承認されており、それ以来、このスタートアップ企業は製造と注文の受付にリソースを投入してきた。

ロビンソン氏によると、FDAの承認は2つの点に基づいている。1つ目は、inFlowを使用した患者はカテーテルを使用した患者よりも感染症が少ないこと、2つ目は生活の質が高いことだ。また、複数の医師が既にこのデバイスの処方を開始しており、同社には患者への提供を待っている医師が600人以上いるという。

ベシフロは、FDAの承認取得後、製品立ち上げのため200万ドルを調達しました。現在、レドモンド本社には6人の従業員がいます。