アルダー・バイオファーマシューティカルズ、FDAによる片頭痛治療薬の審査を受け株式公開で1億7000万ドルを調達
ジェームズ・ソーン著
アルダー・バイオファーマシューティカルズは株式公開で1億7000万ドルを調達し、慢性片頭痛患者向けの治療薬エプチネズマブのFDA申請を提出して事業を拡大している。
アルダーのCEO、ボブ・アゼルビー氏は、上場企業である同社は調達資金をサプライチェーン、人材、ITおよび財務インフラへの投資に充てると述べた。また、75人から100人規模の営業担当者チームの構築も計画している。
すべてが順調に進めば、アルダー氏は来年早々に片頭痛治療薬の販売を開始する予定だ。
「片頭痛に悩むアメリカ人は1300万人おり、予防療法の恩恵を受けるでしょう」とアゼルビー氏は述べた。「週に何度も片頭痛に悩まされる人は、睡眠障害、不安、うつ病に陥る可能性があります。これは単なる頭痛ではなく、深刻な神経疾患なのです。」
アゼルビー氏は、セルジーンによる90億ドルの買収後、がんバイオテクノロジー企業ジュノ・セラピューティクスを退社し、ワシントン州ボセルに拠点を置く製薬会社に今夏入社した。アゼルビー氏は、アルダー氏の長年のCEOであるランドール・シャッツマン氏の後任となった。シャッツマン氏は1年余り前に同社を退任した。
これは、15年前に設立され、未だに製品を市場に投入していないアルダー社にとって、重要な瞬間です。同社はまた、ALD1910と呼ばれる別の片頭痛薬の開発にも前臨床試験を進めています。
2月のFDA申請は同社にとって誇らしい瞬間だったが、まだやるべきことは山積みだとアゼルビー氏は語った。「2時間ほど自画自賛していました」と彼は言った。「そして、その後も前進を続けました。」
アルダー氏の主力薬であるエプチネズマブは、患者が3ヶ月ごとに30分間の点滴を受ける薬剤です。これは、ペプチドCGRPを標的とする新しいクラスの片頭痛予防治療薬として、FDAによる4番目の承認となります。
製薬会社のアムジェン、イーライリリー、テバは現在、類似の片頭痛治療薬を市場に投入しており、熾烈な競争を繰り広げています。アルダー氏の薬は、アムジェンとノバルティス間の法廷闘争の中心となっています。ノバルティスはアムジェンとアルダー氏両社と提携し、類似の片頭痛治療薬2種類を開発していましたが、アムジェンはこれを契約違反だと主張しています。
アゼルビー氏は先週、CNBCのジム・クレイマー氏に対し、この紛争で何が起ころうともアルダー氏は「大丈夫」だろうと考えていると語った。
アゼルビー氏はアルダー社への入社に「患者に貢献できる大きなチャンス」を見出しました。キャリアの初期には、グラクソ・スミスクライン社が開発した片頭痛治療薬イミトレックスの開発に携わっていました。
アゼルビー氏が昨年の就任以来、同社は経営陣の再編を進め、カルロス・カンポイ氏をCFOに、ポール・ストレック氏を最高医療責任者（CMO）に迎え入れました。そして本日、ナディア・ダック氏を最高商務責任者（CCO）に任命したことを発表しました。共同創業者で最高科学責任者（CSO）のジョン・レイサム氏は先日、退任を発表しました。
「私たちが結成したチームには満足していますし、市場で競争できる能力にも自信を持っています」とアゼルビー氏は語った。
アルダーは2014年に株式を公開した。同社の株価は2015年半ばに過去最高値を記録したが、2017年にIPO水準まで下落し、それ以降は横ばいで推移している。
商業不動産会社CBREの最近の報告によると、アルダーは、米国最大の新興ライフサイエンス拠点であるシアトル地域で成長を続けるバイオテクノロジー企業の1つである。
