アルダー・バイオファーマシューティカルズは、片頭痛予防薬の開発を継続するために1億5000万ドルの資金調達を目指している。
ナット・レヴィ著
証券取引委員会に本日提出された書類によると、アルダー・バイオファーマシューティカルズは、エプチネズマブと呼ばれる片頭痛予防治療薬の研究を継続するため、株式の売却により約1億5000万ドルの調達を計画している。
ワシントン州ボセルに本社を置き、2014年に上場したアルダーは、米国証券取引委員会（SEC）への木曜日の提出書類によると、1500万株を1株10ドルで売り出す予定だ。引受割引を考慮すると、アルダーは株式売却で最大1億4100万ドルの収益を得る可能性がある。
アルダーが株式を売却するのは今回が初めてではない。同社のウェブサイトによると、同社は2015年に2回の公募増資で4億ドル以上を調達し、2016年の追加公募ではさらに1億3,400万ドルを調達している。
同社は株式売却を発表する書類の目論見書の中で、医薬品開発は非常に費用がかかり、リスクが高く、投機的な事業であると述べています。同社は、製品販売による収益はまだ発生しておらず、黒字化は不可能かもしれないと警告しています。直近の四半期だけでも、アルダーは1億ドル以上の損失を計上しました。
「当社はいかなる製品開発も完了しておらず、エプチネズマブは臨床開発段階にある唯一の製品候補です」と、同社は提出書類の中で述べている。「当社はいかなる製品販売からも収益を上げたことがありません。収益を上げ、収益性を達成する能力は、当社単独で、あるいは将来の提携先と協力して、製品候補の開発を完了し、必要な規制当局の承認を取得し、商業化できるかどうかに大きく依存しています。製品販売からの収益は、仮に達成できたとしても、今後数年間は見込めません。」
エプチネズマブは開発の重要な段階にあります。アルダー社は先月、同薬が最初の試験で「主要評価項目と主要な副次評価項目を達成した」と発表しました。2回目の試験は今年初めに完了し、3回目の試験は間もなく開始されます。アルダー社は、来年後半に米国食品医薬品局（FDA）に生物学的製剤承認申請を提出する予定であると発表しました。承認されれば、アルダー社は同薬の製造販売を開始できます。
アルダーの株価は過去3週間で約半値に下落しました。この下落は、同社の最初の試験に関する発表と関連しているようです。アルダーの株価は本日反発し、18%上昇しました。時間外取引では小幅な上昇となりました。
