シルバーバック・セラピューティクス、腫瘍学プログラムを閉鎖、従業員の27%を解雇予定
シャーロット・シューベルト著
シアトルに本社を置くシルバーバック・セラピューティクスは木曜日、第4四半期決算発表で、従業員の27%を解雇し、腫瘍学プログラムを終了させると発表した。同社は固形がんに対する主力実験的治療法の臨床データが期待外れだったことを受け、B型肝炎治療薬の開発に注力すると発表した。
「今後数日から数週間にかけて、人員構成を再編し、新たな戦略的優先事項を中心にリソースを配分していきます」と、ローラ・ショーバーCEOは投資家との電話会議で述べた。創業6年目の同社は、従業員90名を抱えている。
今回のレイオフは、シアトルの別のバイオテクノロジー企業であるアダプティブ・バイオテクノロジーズが約100人の従業員をレイオフしたわずか数週間後に行われた。フィアース・バイオテックによると、バイオテクノロジー株の市場全体の下落を受け、今年に入って20社以上のバイオテクノロジー企業がレイオフを発表しており、その中にはブリティッシュコロンビア州バンクーバーとシアトルに拠点を置くザイムワークスも含まれている。
シルバーバックの株価は1年前に約60ドルの史上最高値を付け、木曜の取引終了時には3.50ドルで取引されていた。
シルバーバック社のImmunoTACプラットフォームは、抗体を介して疾患修飾分子を体内の特定の部位に送達します。同社の主力腫瘍候補は、HER2を標的とする抗体を用いて乳がんなどの固形腫瘍を認識し、TLR8アゴニストと呼ばれる分子を腫瘍に送達するものでした。
同社は、フェーズ1/1b試験に登録された58人の患者を対象に、この候補薬を単剤療法、または免疫チェックポイント薬「キイトルーダ」との併用療法として試験した。同社によると、単剤療法では抗腫瘍活性は「限定的」にしか示されなかった。さらに、キイトルーダとの併用療法では反応が見られず、毒性への懸念から高用量での試験は実施できなかったと、同社の最高医学責任者であるナオミ・ハンダー氏は電話会議で述べた。
シルバーバック社は、同様の臨床プロファイルが期待されていた2つ目の腫瘍治療薬候補の開発プログラムも中止しました。この薬剤は、腫瘍を標的とするために異なる抗体を用いていました。
同社は現在、肝臓を標的とした創薬プログラムと実験的治療法に注力しており、年末までに米国食品医薬品局（FDA）にB型肝炎の臨床試験開始のための申請を提出することを目指しています。
シルバーバックは2020年に2億4,150万ドルのIPOで上場し、それ以前にもベンチャーキャピタルから2億1,000万ドルを調達していた。同社は2021年の純損失を8,950万ドル、現金、現金同等物、拘束性現金、および投資を3億8,660万ドル計上した。
ショーバー氏は電話会議で、再編と人員削減により、同社は2026年後半まで資金を確保できると述べた。人員削減は今年7月15日までに完了する予定だ。
