ジュノ社、抗がん剤で臨床的成功を収め、売上高4,400万ドルでアナリスト予想を上回る
クレア・マクグレイン著
シアトルに拠点を置き、免疫療法によるがん治療薬を開発するバイオテクノロジー企業、ジュノ・セラピューティクスは水曜日、主力のがん治療薬に関する研究で得られた有望な新データを発表しました。また、第3四半期の売上高はアナリスト予想の1,600万ドルを上回り、4,480万ドルとなりました。
同社はプレスリリースで、この収益の急増は、2015年に締結したスイスのバイオ医療大手ノバルティスとのサブライセンス契約によるものだと述べた。
同社は1株当たり損失でも予想を上回り、予想の0.79ドルの損失に対して、0.73ドルの損失を計上した。
臨床面では、水曜日のデータはジュノの早期の正当性を立証するものとなった。今年初めに最も先進的な候補薬の供給を中止した後、研究開発への取り組みを倍増させる同社にとって、この有望な結果は大きな後押しとなるだろう。
この研究では、高用量の抗がん剤JCAR017を投与された患者の約4分の3が3ヶ月後にがんが消失しました。低用量投与では、患者の3分の1が3ヶ月後にがんが消失しました。
JCAR017はCAR-T免疫療法の一種で、患者の免疫システムを遺伝子操作してがんと闘えるようにするものです。現在、血液がんの治療薬として研究されており、他の治療法に抵抗性を示した進行がん患者を対象に試験が行われています。
治験に参加している多くの患者の悲惨な状況を考えると、この薬の73パーセントという寛解率はさらに驚くべきものだ。
おそらくもっと注目すべき点は、この研究では、投与量の増加が副作用のリスク増加につながるという兆候も見つからなかったことです。ジュノ社が今年初めに中止した、同社の最も先進的な新薬候補であるJCAR015の臨床試験では、毒性のある副作用により5人の患者が死亡しました。
これにより、ジュノはCAR-T免疫療法の市場投入競争で後れを取ることになりました。ノバルティスは8月に自社の薬剤「キムリア」が承認され、この競争に勝利しました。キムリアは、重症白血病の若年成人を治療する薬剤です。
それ以来、FDAはバイオテクノロジー企業Kite Pharmaが開発した2番目のCAR-T免疫療法を承認したが、同社は承認の直前にGilead Sciencesによる買収契約を発表していた。
有望ではあるものの、ジュノが水曜日に報告した結果はまだ初期段階である。JCAR017は、FDAに承認申請する前に必須の3つの臨床試験段階の最初の段階にある。
ジュノの株価は、決算発表前に7％以上上昇し、時間外取引では1株当たり48.31ドルと小幅上昇した。
