Cardiac Insightが450万ドルを調達、ウェアラブルECGセンサー発売のFDA承認を取得
クレア・マクグレイン著
スマートウォッチやFitbitといった消費者向けウェアラブルデバイスの人気はますます高まっています。しかし、ウェアラブル医療技術は、患者ケアの向上や医療費の削減といった大きな可能性を秘めているにもかかわらず、依然として注目されていません。
ワシントン州カークランドに本社を置くカーディアック・インサイト社は、患者の心拍をモニターする軽量の使い捨て心電図（ECG）検査装置「Cardia Solo」でこの市場に参入したいと考えている。
同社は、このデバイスの開発・商品化のために450万ドルを調達し、本日、FDA（米国食品医薬品局）の承認を取得し、医療提供者に提供可能になったことを発表しました。この資金調達ラウンドには、既存の民間投資家数名が参加しました。
Cardiac Insight社は数年前からCardeo Soloの開発に取り組んでおり、その価格はわずか20ドルと報じられているため、患者にとって非常に利用しやすいものとなっている。
ハーロウ氏によると、Cardea Soloは、定期的なめまいや胸痛など、医師の診察室では再現できない「一過性の症状」を持つ患者の心臓の健康状態をモニタリングするために使用できるという。
「これは非常に小型の使い捨てモニターです」とハーロウ氏は述べた。「7日間装着でき、装着したままシャワーを浴びることもできます。衣服の下に装着するタイプで非常に軽量なので、誰かが装着していても気づかれることはありません。」
患者はデバイスを医師に返却し、医師は装着期間中の心拍記録を印刷できるとハーロウ氏は述べた。このレポートは、心房細動や頻脈といった、深刻な心臓疾患の兆候となる可能性のある不整脈を特定する際に医師の助けとなる。このデバイスは現在、医療提供者によって購入可能である。
ウェアラブル心電図検査は、10月に上場したサンフランシスコに拠点を置くiRhythm社も製造しています。Cardiac Insight社とは異なり、iRhythm社は検査をデバイスではなくサービスとして販売し、患者と医師の橋渡し役を務めています。
Cardiac Insightは、2008年にハーロウ氏とワシントン大学の心臓専門医デビッド・リンカー氏によってワシントン大学からスピンアウトしました。2015年にはCardea Associates社とその機器「CardeaScreen」を買収しました。CardeaScreenは、若いアスリートの心臓疾患を検査する装置です。CardeaScreenは昨年市場に投入され、後にCardea 20/20 ECGとしてブランド名が変更されました。
